新藥注冊資料翻譯-新藥注冊是按照新藥申請程序申報，改變劑型但不改變用藥途徑，增加新適應證的登記申請獲得批準后，不簽發(fā)新藥證書(針對性制劑、緩解劑、控制釋放劑等特殊劑型除外)。新藥需通過申請、檢查、審查、生產現場檢查后，由國家食品藥品監(jiān)管局審查，然后頒發(fā)新藥證書，申請人已持有《藥品生產許可證》，并且具備生產條件，便會同時發(fā)放藥品批準文號。

       新藥注冊資料翻譯-新藥注冊的作用就是獲得藥品批準文號之后，就意味著該藥品可以在中國境內生產。進口藥品或者是醫(yī)藥產品注冊證，是指可以將該藥品進口到中國境內銷售和使用。新藥證明書是對申請注冊并獲得批準的新藥簽發(fā)的批準證明書，獲得該證明書后，可以將藥品轉讓給藥品生產企業(yè)，申請生產藥品批準文號。

       新藥注冊資料翻譯-我國支持新藥的現象已經很普遍，與之前相比，新藥成本也暴漲。因此新藥注冊無論是走出去還是引進來，這新藥注冊的資料也都需要翻譯。醫(yī)藥翻譯需要很高的翻譯水平，所以就要找經驗豐富、工作嚴謹的翻譯公司來進行翻譯服務。

       新藥注冊資料翻譯-天虹翻譯公司服務的客戶涵蓋諸多行業(yè)領域，包括生物醫(yī)藥、化工、醫(yī)學、機電、汽車、航空、船舶、時尚、建筑、法律、IT、金融等；公司已成為近百家世界500強企業(yè)的翻譯服務供應商，如通用汽車、通用電氣、西門子、波音、強生、IBM、三菱重工、巴斯夫、工商銀行、法國航空等。